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人纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒
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人纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒

发布时间:2019/9/23   更新时间:2019/9/30

型 号:

价 格:电议

采购度:41

原产地:中国大陆

简单介绍:人纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人胆固醇酯转移蛋白(CETP)的含量。

详细信息

资料:

产品名称:人纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)

产品规格:96T/48T

保存条件:2-8℃.

产品库存:现货供应

检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本.

检测种属:大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭elisa试剂盒等种属

检测方法:酶联免疫法/酶免法(elisa)

适用范围:仅供科研使用,不得用于临床

产品价格:价格优惠,欢迎来电洽谈!

ELISA试剂盒预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆、组织匀浆或其它相关生物液体中目标蛋白含量。

ELISA试剂盒实验原理:用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗体的微孔中依次加入标本或者标准品、生物素化的抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物显色。底物在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品浓度呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定OD值,计算样品浓度。

原理
ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。

类型
ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。在这种测定方法中有三个必要的试剂:(1)固相的抗菌素原或抗体,即"免疫吸附剂"(immunosorbent);(2)酶标记的抗原或抗体,称为"结合物"(conjugate);(3)酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件,可设计出各种不同类型的检测方法。


ELISA常用的几种方法

一、双抗体夹心法测定抗原

将抗原免疫di一种动物获得的抗体吸附于固相表面;

加抗原,形成抗原-抗体复合物;

加抗原免疫第二种动物获得的抗体,形成抗体抗原抗体复合物;

加酶标抗抗体(第二种动物抗体的抗体);

加底物。底物的降解量=抗原量。

二、直接法测定抗原

将抗原吸附在载体表面;

加酶标抗体,形成抗原—抗体复合物;

加底物。底物的降解量=抗原量。

三、间接法测定抗体

将抗原吸附于固相载体表面;

加抗体, 形成抗原-抗体复合物;

加酶标抗体;

加底物。 测定底物的降解量=抗体量。

双抗体夹心法适用于测定二价或二价以上的大分子抗原,但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原,因其不能形成两位点夹心。

操作步骤

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

240ng/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液

120ng/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液

60ng/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液

30ng/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液

15ng/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液

2。 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3。 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。

4。 配液:将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此重复5 次,拍干。

6。 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11。 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。

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